infos.ro

Vaccinul împotriva malariei care utilizează paraziți vii modificați arată promițător în proces

Autor:, www.newscientist.com

Un „vaccin viu” care conține paraziți ai malariei cu gene cheie șterse a produs rezultate promițătoare într-un mic studiu inițial


Sănătate


24 august 2022

Femela țânțar Anopheles albimanus pe pielea umană

Femelele țânțari Anopheles albimanus sunt purtătoare de malarie

IanDagnall Computing / Alamy

Un vaccin experimental împotriva malariei care constă din paraziți vii slăbiți de ștergerea a trei gene cheie a produs rezultate promițătoare într-un mic studiu care a implicat 16 voluntari. Cercetătorii din spatele studiului cred că vaccinurile vii de acest tip vor produce o protecție mai bună decât cele bazate pe proteine ​​individuale, cum ar fi vaccinul RTS,Scare anul trecut a devenit primul vaccin împotriva malariei care a fost aprobat.

„Organismele întregi vii au fost întotdeauna mai bune”, spune Stefan Kappe la Institutul de Cercetare pentru Copii din Seattle. „Ele stimulează sistemul imunitar în atât de multe moduri diferite.”

După ce o persoană este mușcată de un țânțar infectat cu malarie, paraziții malariei (Plasmodium falciparum) călătoresc la ficat și încep să se înmulțească acolo. Acest stadiu hepatic nu provoacă simptome. Este doar atunci când paraziții începe să infectezi globulele roșii că apar simptome.

Kappe și echipa sa au șters trei gene din parazit care sunt esențiale pentru ca acesta să părăsească ficatul și să infecteze celulele sanguine. Acești paraziți modificați genetic nu pot provoca boli severe și nici nu pot fi transmise altor persoane. „Parazitul nu poate ieși din ficat și poate provoca infecții la nivelul sângelui”, spune Kappe.

Echipa a „vaccinat” 16 voluntari, permițându-le să fie mușcați de cel puțin 200 de ori de trei sau cinci ori de către țânțarii infectați cu parazitul modificat.

Când au fost expuși ulterior la țânțari infectați cu paraziți nemodificați, jumătate dintre acești voluntari nu au dezvoltat infecții în stadiul sanguin. În schimb, patru din cinci voluntari nevaccinați expuși la paraziți de tip sălbatic au dezvoltat infecții în stadiul sanguin.

Kappe spune că aceste rezultate de laborator nu pot fi comparate direct cu rezultatele testelor de teren ale vaccinului RTS,S, care sugerează că este eficient în jur de 30%. În primul rând, vaccinul viu trebuia administrat prin înțepături de țânțari. Echipa lucrează la modalități de reproducere a paraziților în afara țânțarilor și de a le injecta direct.

Mai mult, echipa a folosit CRISPR pentru a modifica paraziții astfel încât aceștia să se poată reproduce mai mult timp în ficat, dar tot nu-l pot părăsi. Acest vaccin experimental îmbunătățit a produs răspunsuri imune mai puternice în testele pe animale care nu au fost încă publicate, spune Kappe.

„Speranța noastră este că acest vaccin va oferi o protecție foarte puternică, 100% sperăm, timp de cel puțin șase până la 12 luni”, spune el.

Un alt vaccin împotriva malariei în curs de dezvoltare, numit R21, a fost anul trecut raportat a fi 77 la sută eficace în studii. Acesta vizează aceeași proteină a malariei unică ca RTS,S.

Problema cu țintirea unei singure proteine ​​este că mutațiile acestor proteine ​​pot reduce eficacitatea vaccinurilor, spune Kappe. Exact asta s-a întâmplat vaccinuri care vizează proteina spike a coronavirusului SARS-CoV-2.

Au existat multe eforturi anterioare pentru a dezvolta vaccinuri vii împotriva malariei. O abordare este să distrugeți paraziții cu radiații pentru a-i face incapabili să se înmulțească. Alta este să infectați oamenii cu paraziți de tip sălbatic și apoi administrați-le medicamente antimalarice. Utilizarea paraziților modificați genetic va fi mai sigură, spun cercetătorii.

Unele vaccinuri care constau din viruși vii atenuați pot reveni la periculoase. De aceea au existat infecții cu poliomielita în SUA și Marea Britanie recent. Cu toate acestea, în aceste cazuri, virusul vaccinului diferă de virusul sălbatic prin doar câteva mutații. Prin contrast, paraziții vii utilizați în vaccin au fost îndepărtate gene întregi, așa că nu există nicio șansă de revenire, spune Kappe.

Referința jurnalului: Medicină translațională a științei, DOI: 10.1126/scitranslmed.abn9709

Mai multe despre aceste subiecte:

You might also like